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天津推行药品条码管理 没有电子监管码不能上市
2012/2/3 10:41:38

    近日从市食品药品监督管理局获悉,今年将在药监系统全面落实药品编码管理制度,对本市所有基本药物品种的生产、品种数、流通、配送的全程实行电子监控。今后,市民将可通过这个药盒上的“身份证”辨别基本药物的真伪。

    所谓药品编码制度,是指在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识。药品编码将成为国家批准注册药品唯一的身份标识,从而大幅提升基本药物的全程监控水平。实行电子监管后,药品上市前从生产、出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构的全过程,都难逃药品监管部门的监控,遇有问题时可迅速追溯和召回,保证市民用上“放心药”。

    据介绍,药品电子监管码附在产品包装上,类似于其他商品上面的条形码。监管码如人的身份证,具有唯一性。今后,卫生监管部门如果要详细了解某种药品,只要点击该药品,该药品的所有信息即全部显示,包括生产厂家、规格、剂型、价格等。有关负责人表示,该系统建立后不仅提高了药品采购人员规范采购的意识,有效地规范了医院的购销行为,也使医院药品信息管理更加规范,原来医院药品信息输入不完整、不规范等现象也逐渐减少,“数字监察”真正实现了监管和处置的即时化、精确化。

    此外,本市增补的基本药物品种应在2013年2月底前全部纳入电子监管范围,未达到电子监管要求的品种,生产企业应向所在地食品药品监管部门提交书面申请并承诺不生产。

 

   郑州恒佑科技有限公司研发的《label mx药监码&电子监管码》、《电子监管码专用版》等都是应广大用户需求并根据国家政策法规后推出的一款监管码和药品监管码合二为一的专用版本。系统自带3种电子监管码和3种药品监管码的模板,用户只用连接自已的监管码文件就能实现打印,是您在电子监管码印刷过程中不可获缺的好帮手。

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