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河南2月底前基本药物将全部有药监码
2012/1/6 9:01:00

2月底前

基本药物将全部有“电子身份证”

2012年2月底前,所有药品生产企业生产的基本药物品种必须赋码,所有基本药物配送企业必须经过电子监管网实现数据上传。

这意味着,每一片基本药物都有了“电子身份证”,从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构,药监部门都可以通过电子监管了如指掌。

据悉,不能开展基本药物品种电子监管的企业不得承担基本药物配送工作,要全面推进药品实施电子监管,禁绝中标药停产。

未来没有实施电子监管系统的企业,将被严格禁止参与药物的招标采购。晚报记者 邢进

2月底前,所有基本药物都有“电子身份证”

在2011年底全国食品药品监督管理工作会议上,国家食品药品监督管理局党组书记、局长邵明立反复强调, 所有药品生产企业生产的基本药物品种必须赋码,而药品的赋码工作已成为政府推进药品全面电子监管的重要任务。

2007年10月起,国家食品药品监督管理局已经开始根据药品的风险高低,分期分批逐步对已批准上市药品实行电子监管码管理。

通过这个药品“电子身份证”,可实现药品从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构全过程可追溯。

电子监管码同样也有利于生产企业防伪打假、开展销售和市场管理,并方便消费者查询产品真伪。

郑州市食品药品监督管理局相关负责人介绍,目前,疫苗、血液制品、麻醉药等高风险药品已实现电子监管码管理,计划到2012年2月底,基本药物也会全部纳入电子监管管理。

按照《国家药品安全规划(2011~2015年)》,到2015年,电子监管将覆盖所有的药品品种。

“电子身份证”防止便宜药“降价死”

据相关研究机构调研发现,部分基本药物在招标时,以“实惠”的价格竞标成功,名义上药价下降,但老百姓仍然用不到便宜药。这是因为,大约有50%的产品中标后便销声匿迹。

这种招而不产的现象,严重扰乱了基本药物制度的推行。

而随着基本药物有了“电子身份证”后,这种情况将会避免。

据了解,明年及“十二五”期间,仍是深化医药改革的重要阶段,药品被完全纳入电子监管体系,成为国家食品药品监督管理局 “ 十二五 ” 规划的重要部分。

为推进基本药物制度的实施,抵制竞标中的恶性行为,对药品进行赋码已成为其生产和流通前提。

 

郑州恒佑科技有限公司研发的《label mx电子监管码&药监码》、《电子监管码专用版》等都是应广大用户需求并根据国家政策法规后推出的一款监管码和药品监管码合二为一的专用版本。系统自带3种电子监管码和3种药品监管码的模板,用户只用连接自已的监管码文件就能实现打印,是您在电子监管码印刷过程中不可获缺的好帮手。

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